Tout ce que je vois, c’est l’espoir
L’histoire d’une femme qui défie les probabilités
Il y a vingt ans, l’optimisme et les perspectives d'avenir de Maureen Smith commençaient à décliner. Son corps se détériorait et elle devait lutter pour maintenir ses activités quotidiennes. Une maladie hormonale rare faisait des ravages sur son corps –, et ce, depuis sa naissance. En savoir plus.
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Vivre la vie au maximum
comment une femme a battu la polyarthrite rhumatoïde
Ça devait être un moment de joie. En 1997, Tannis Charles et son mari Bill accueillent leur deuxième enfant, Liam, dans notre monde. Mais il est vite devenu évident que Tannis est incapable de faire ce que toute mère doit faire avec son nouveau-né. Elle ne peut ni le soulever ni changer ses couches. Elle décrit cette période comme « un congé de maternité de l’enfer. »
Le diagnostic initial de Tannis en est un d'arthrite réactionnelle provoquée par sa grossesse. On lui dit que la maladie s'en ira dans 2 ou 3 ans et on lui donne des médicaments pour aider à contrôler ses symptômes. Mais les médicaments ne sont pas efficaces et bientôt Tannis doit lutter pour sortir du lit le matin et monter et descendre les escaliers. En savoir plus.
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Vivre avec la douleur
L’histoire de persévérance d’un jeune homme
Steven Croucher est comme tous les jeunes de 19 ans. Il va à l’école, il aime passer du temps avec ses amis et voir des films. La seule différence, c’est que Steven fait tout ça dans la douleur.
Diagnostiqué tout jeune atteint de neurofibromatose, Steven vit avec des douleurs neuropathiques chaque jour. Maladie génétique, la neurofibromatose provoque des tumeurs et des lésions qui se développent sur le corps ou à l’intérieur de celui-ci, là où les nerfs sont présents. À l'âge de 9 ans, les médecins ont découvert une tumeur sur le tronc cérébral de Steven – il a dû subir de nombreuses interventions chirurgicales, de la chimiothérapie et des radiations. En savoir plus.
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Survivre à peine pour ensuite s’épanouir
l’histoire d’un parcours remarquable de 27 ans avec le VIH
Tiko Kerr n’a pas l’air malade. Il est un homme actif et en santé qui rame quatre fois par semaine. Il ne représente pas du tout l’image qu’on se fait d’un homme aux prises avec le VIH depuis près de 30 ans.
Tiko a reçu son diagnostic du VIH en 1985 alors qu’il vivait en Australie; c’était pour lui une condamnation à mort. Si le virus ne le tuait pas, les traitements disponibles à l’époque l’achèveraient. On connaissait peu de choses à propos du VIH lorsque Tiko a reçu son diagnostic, alors que la recherche sur les médicaments s’amorçait et que la stigmatisation et la peur associées au VIH/sida étaient immenses. En savoir plus.
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