La preuve vivante

L'espoir retrouvé

Il y a trois ans, Tony Hiltz perdait son permis de conduire et son travail. Il n’était plus capable de conduire ni de travailler comme chef cuisinier professionnel, car on venait de le déclarer légalement aveugle. Ce qui avait commencé par une visite de routine chez le médecin pour une infection des sinus a tout changé en à peine quelques mois et laissé Tony se demander s’il serait un jour capable de retrouver sa vie. En savoir plus.

Vivre avec la sclérose en plaques

Jouer avec ses enfants est l’une des joies d’être parent. Mais que faire lorsque votre corps vous en empêche?

C’est la réalité à laquelle Marie-Claude Park a dû faire face cinq mois seulement suivant la naissance de son deuxième enfant. Une rechute de sclérose en plaques (SP) l’a laissée dans l’incapacité de s’occuper de son nouveau-né.

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Atteindre de nouveaux sommets

 Quand on a dit à Sylvain Bédard qu’on lui avait trouvé un cœur, il a cru avoir gagné à la loterie. Alors père de quatre enfants, il était aux portes de la mort souffrant depuis plusieurs années de cardiomyopathie hypertrophique, un épaississement des vaisseaux sanguins du cœur.

Né avec cette maladie du cœur, Sylvain a cru très tôt avoir été condamné à mort – sa sœur est morte de la même maladie à seulement 18 ans. Après le décès de sa sœur, Sylvain, alors âgé de 13 ans, a été testé et diagnostiqué atteint de la même maladie.
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Tout ce que je vois, c’est l’espoir

Il y a vingt ans, l’optimisme et les perspectives d'avenir de Maureen Smith commençaient à décliner. Son corps se détériorait et elle devait lutter pour maintenir ses activités quotidiennes. Une maladie hormonale rare faisait des ravages sur son corps –, et ce, depuis sa naissance.

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Vivre la vie au maximum

Ça devait être un moment de joie. En 1997, Tannis Charles et son mari Bill accueillent leur deuxième enfant, Liam, dans notre monde. Mais il est vite devenu évident que Tannis est incapable de faire ce que toute mère doit faire avec son nouveau-né. Elle ne peut ni le soulever ni changer ses couches. Elle décrit cette période comme « un congé de maternité de l’enfer. »

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Vivre avec la douleur

Steven Croucher est comme tous les jeunes de 19 ans. Il va à l’école, il aime passer du temps avec ses amis et voir des films. La seule différence, c’est que Steven fait tout ça dans la douleur.

Diagnostiqué tout jeune atteint de neurofibromatose, Steven vit avec des douleurs neuropathiques chaque jour. Maladie génétique, la neurofibromatose provoque des tumeurs et des lésions qui se développent sur le corps ou à l’intérieur de celui-ci, là où les nerfs sont présents. À l'âge de 9 ans, les médecins ont découvert une tumeur sur le tronc cérébral de Steven – il a dû subir de nombreuses interventions chirurgicales, de la chimiothérapie et des radiations.

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Survivre à peine pour ensuite s’épanouir

Tiko Kerr n’a pas l’air malade. Il est un homme actif et en santé qui rame quatre fois par semaine. Il ne représente pas du tout l’image qu’on se fait d’un homme aux prises avec le VIH depuis près de 30 ans.

Tiko a reçu son diagnostic du VIH en 1985 alors qu’il vivait en Australie; c’était pour lui une condamnation à mort. Si le virus ne le tuait pas, les traitements disponibles à l’époque l’achèveraient. On connaissait peu de choses à propos du VIH lorsque Tiko a reçu son diagnostic, alors que la recherche sur les médicaments s’amorçait et que la stigmatisation et la peur associées au VIH/sida étaient immenses.

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